ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 保存する 持田製薬は1日、痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス錠」(一般名=ドチヌラド)について、小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請を同日付で行ったと発表した。小児の高尿酸血症は背景に基礎疾患があ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索(類似記事表示) 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 帝人、主力のフェブリクをLTLに承継 資源集中の一環で7製品、ボナロンも 2026/06/17 16:03