ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 保存する 持田製薬は1日、痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス錠」(一般名=ドチヌラド)について、小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請を同日付で行ったと発表した。小児の高尿酸血症は背景に基礎疾患があ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(12) 2026/7/1 04:59 自動検索(類似記事表示) 痛風治療剤「ユリス」中国で発売 エーザイ 2025/07/14 17:26 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 トピロリック錠、譲渡へ協議開始 富士薬品と持田製薬 2026/05/28 10:57 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54