RWDで承認申請、まずは「希少疾患」を想定 PMDA・藤原理事長 2019/9/6 21:13 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の藤原康弘理事長は、6日のレギュラトリーサイエンス学会学術大会で講演し、PMDAでのリアル・ワールド・データ（RWD）の活用に向けた今後の見通しを語った。医薬品の承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/03/02 22:28 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30
