先駆け審査、法制化で「使いやすさ」検討中 厚労省・荒木課長補佐、指定要件は変えない方向 2019/9/8 16:46 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課の荒木康弘課長補佐は7日、東京都内で開かれたレギュラトリーサイエンス学会学術大会で医薬品医療機器等法改正案に盛り込まれた「先駆け審査指定制度の法制化」を解説… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/08/26 04:30 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/07/09 04:30 患者が使いやすいjRCTに 製薬協患者団体連携推進委・三澤委員長 2025/11/26 17:43
