規制動向や各社の取り組みを学ぶ 製薬協のGMP事例研究会 2019/9/13 22:23 保存する 日本製薬工業協会・品質委員会による2019年度GMP事例研究会「新時代に求められる品質保証について」が13日、東京都内で開かれ、出席者は日本の規制動向や製薬各社の取り組みなどを学んだ。 このうち医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 費用対「制度全般の問題、議論を」 製薬協・木下理事長 2026/5/21 22:16 「医療DXタスクフォース」を新設 製薬協 2026/5/21 21:56 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/5/21 21:55 安定供給への支援を要望 日薬連、骨太の方針策定に向け 2026/5/21 20:14 日薬連、6月にオフィス移転 日本橋小伝馬町に 2026/5/21 19:49 自動検索（類似記事表示） 〔年頭所感〕日医工 代表取締役社長 岩本紳吾 2026/01/01 00:00 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30 30年度に250億錠、目標を変えず 沢井・中手社長、就職先として魅力ある企業に 2026/05/19 00:00 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 信頼性保証・薬事本部長に延山宗能氏 サンバイオ、アクーゴ発売見据え体制強化 2025/12/08 20:32
