ノボの経口GLP-1製剤、米で承認 2019/9/24 20:33 保存する デンマークのノボ ノルディスクは、米食品医薬品局（FDA）が経口GLP-1受容体作動薬「リベルサス（Rybelsus）」（一般名＝セマグルチド）を2型糖尿病治療薬として20日付で承認したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ノボ、GLP-1で糖尿病事業加速 経口セマグルチドが軸、全社売上高1000億円へ 2019/10/3 04:30 製薬企業最新記事 ジャディアンス、6部門でトップ Impact Track4月度 2026/5/21 20:10 政策投資銀行から最大200億円調達へ 東和薬品、安定供給体制構築の資金に 2026/5/21 19:33 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/5/21 18:35 LC-FAOD治療薬ドジョルビを発売 ウルトラジェニクス ジャパン 2026/5/21 17:26 世界水泳の選手も「一人の人間」でした おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（6） 2026/5/21 04:59 自動検索（類似記事表示） オゼンピックでコ・プロ契約 ノボと住友ファーマ 2025/05/30 20:54 GLP-1製剤、ビクトーザも販売終了へ 同一クラスで4剤目 2025/10/27 22:30 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 初の低分子GLP-1、糖尿病で使用拡大か 申請近づくオルフォルグリプロン 2025/10/27 04:30 オゼンピック、心血管リスク23％低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52
