「ヒュミラ」、壊疽性膿皮症でオーファン指定 アッヴィ 2019/9/26 17:52 保存する アッヴィは26日、TNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉について、壊疽性膿皮症（PG）を予定効能・効果として、厚生労働省から希少疾病用医薬品指定を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 日本の皮膚科領域の「リーダーに」 デンマーク・レオ ファーマのキアー氏 2025/09/12 04:30 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 【決算】8.6％増収、スキリージ大きく成長 米アッヴィ 2026/02/05 17:18
