Meiji合弁のDMバイオ、PMDAのGMP適合取得 ネスプBS、受託製造体制整う 2019/9/26 18:03 保存する Meiji Seika ファルマは26日、韓国の東亞ソシオホールディングスとの合弁会社DMバイオが日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）によるGMP適合性調査を受け「適合」と判定されたと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/07/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継を検討 タカラバイオ、S-RACMOに 2026/06/23 19:29 二重特異性抗体の開発受託製造を開始 AGCのCDMO子会社、国内で 2026/05/27 15:05 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 BSの国内製造で合弁会社設立へ アルフレッサHDなど4社 2025/10/06 19:59
