個別症例安全性報告の電子伝送、Q＆Aを見直し 厚労省・事務連絡 2019/9/26 18:12 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は26日付の事務連絡で、「個別症例安全性報告の電子的伝送」について、昨年11月に示した質疑応答集（Q＆A）を見直し、▽必須構成要素▽ICH … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55
