後発品の品目統合でQ&A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/6/3 20:09 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は3日、2025年2月14日付の通知「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」に関する質疑応答集(Q&A)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20~26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20~26日 2026/8/10 12:31 自動検索(類似記事表示) 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/06/25 15:38 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 後発品統合、薬事手続き短縮や基金が後押し ダイト・松森社長 2026/01/15 17:11 沢井と日医工、15成分を集約・統合へ 構造課題解決に新たな動き 2025/09/10 20:03