後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/6/3 20:09 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は3日、2025年2月14日付の通知「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」に関する質疑応答集（Q＆A）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品企業指標、速やかに公表を 自民・GE議連が提言 2026/6/3 20:29 「ミュトス」利用拡大を歓迎 松本デジタル相、詳細は明かさず 2026/6/3 16:31 早期のワクチン接種検討を はしか患者増加で木原官房長官 2026/6/3 10:12 放射性医薬品の治療普及へ課題整理 自民議連、政府への提言も視野 2026/6/2 20:31 高田のコルヒチン、用法・用量変更 高用量投与患者の死亡例踏まえ 2026/6/2 17:26 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 後発品統合、薬事手続き短縮や基金が後押し ダイト・松森社長 2026/01/15 17:11 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34
