後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/6/3 20:09 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は3日、2025年2月14日付の通知「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」に関する質疑応答集（Q＆A）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/06/25 15:38 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 後発品統合、薬事手続き短縮や基金が後押し ダイト・松森社長 2026/01/15 17:11 カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ＆Aを改訂 2026/09/02 16:55 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30
