後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/6/3 20:09 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は3日、2025年2月14日付の通知「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」に関する質疑応答集（Q＆A）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 感染症対応拠点の運用体制確認 上野厚労相、JIHS視察 2026/7/22 10:06 予防接種法、23日に審議へ 与野党が合意、参院厚労委 2026/7/22 10:05 産業界も1～3号委員と同じ立場に 維新・阿部氏、中医協改革で 2026/7/22 04:30 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/7/21 19:49 企業に成長投資の重視求める 株主還元優先の是正促す、経産省指針 2026/7/21 18:08 自動検索（類似記事表示） 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/06/25 15:38 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 後発品統合、薬事手続き短縮や基金が後押し ダイト・松森社長 2026/01/15 17:11 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52
