久光の「セクアド」、米国で承認取得 経皮吸収型統合失調症薬 2019/10/15 20:13 保存する 久光製薬は15日、経皮吸収型統合失調症治療剤「セクアド」（一般名＝アセナピンマレイン酸塩）が米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。統合失調症患者を対象に米国や欧州で実施した臨床第3相… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 2250万ドルのマイルストーン受領 ネクセラファーマ、統合失調症薬候補P2入りで 2026/04/13 17:18 【決算】OTC振るわず微減収 久光製薬、ジクトルで通期予想は達成見込み 2025/10/09 19:43 海外売上高比率、30年度に60％以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/07/10 13:20 【決算】久光製薬、MBO関連費用で減益 海外下支えで売上高は4.5％増 2026/04/13 20:29
