豪州、新薬迅速審査の対象国に日本を追加 2019/10/31 20:45 保存する オーストラリアは、医薬品医療機器総合機構（PMDA）を豪州医療製品管理局（TGA）と同等とみなし、新医薬品の登録審査において、PMDAの審査報告書を利用した迅速審査を実施する。厚生労働省が31日に発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/07/24 17:37 ロート豪州子会社、外用鎮痛剤事業を買収 セルフケア事業を強化 2026/08/06 18:49
