大日本住友子会社のパーキンソン病薬、FDAに再申請 2019/11/25 21:05 保存する 大日本住友製薬は25日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが、パーキンソン病治療薬として、アポモルヒネ塩酸塩水和物含有の舌下投与フィルム製剤（開発コード＝APL-130277）の承認に関… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/03/06 20:07 【決算】糖尿病パイプラインに課題 住友ファーマ・木村社長 2026/01/30 20:37
