「ゾルゲンスマ」承認了承、焦点は価格に 米国先行でも「先駆け指定」外さず 2020/2/27 00:20 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は26日、ノバルティス ファーマの脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ点滴静注」（一般名＝オナセムノゲン アベパ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 医療DX司令塔組織が発足 電子カルテ普及を促進 2026/10/1 18:24 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30
