アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 保存する 厚生労働省薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は16日、サンバイオの再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」について、企業が提出した追加データを踏まえて一部変更承認を了承した。アクーゴは2024… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/5/20 13:01 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46
