新型コロナ対策、治験円滑実施へ事務連絡 厚労省、調査終了なら届け出後30日までに開始可能 2020/3/19 23:27 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は19日付の事務連絡で、製薬企業などが新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬などの治験を滞りなく開始できるようにするため、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 医療DX司令塔組織が発足 電子カルテ普及を促進 2026/10/1 18:24 自動検索（類似記事表示） 「30日調査」の治験計画届は4月2日までに PMDA、連休期間前の提出で 2026/02/18 13:27 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 ファージ製剤の開発、留意事項を事務連絡 厚労省 2026/01/15 11:48 感染症治療薬、増産と安定供給を 厚労省が事務連絡、年末年始を見据え 2025/12/23 14:52
