再審査申請、添付資料の効率化で通知 厚労省 2020/3/25 22:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は25日付の課長通知で、2017年11月に通知した「新医療用医薬品の再審査申請に際し添付すべき資料について」を一部改正し、英文のプロトコルを用いた製造販売後… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/02/10 20:11 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/03/02 22:28
