PMDA、新型コロナ影響下での治験でQ＆A作成 2020/4/1 21:17 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1日までに、「新型コロナウイルス感染症の影響下での医薬品、医療機器及び再生医療等製品の治験実施に係るQ＆A」をホームページに掲載し、やむを得ずプロトコールの規定を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 医療DX司令塔組織が発足 電子カルテ普及を促進 2026/10/1 18:24 レパーサ、最適使用GLを簡略版に 厚労省通知 2026/10/1 16:54 自動検索（類似記事表示） AIで営業人材の早期戦力化を ライフスキャンジャパン、製薬企業も注目 2025/10/29 04:30 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 眼瞼下垂剤アップニーク、適応外使用を懸念 日本眼科学会 2026/03/26 04:30 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30
