アイロム子会社、再生医療等製品の製造業許可を取得 2020/4/20 17:06 保存する アイロムグループは20日、子会社のIDファーマが再生医療等製品の製造業許可を厚生労働省から取得したと発表した。 許可を受けたのは、IDファーマの臨床用GMPベクター製造施設と細胞培養加工施設。これに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 賃貸型CPC、11月に稼働 アイパークインスティチュート 2025/09/25 17:43 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35
