適合性書面調査やGCP実地調査、新型コロナで延期も 厚労省、事務連絡で対応周知 2020/5/13 00:31 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は12日、2課連名の事務連絡を発出し、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の状況下での適合性書面調査やGCP実地調査について、「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/06/11 18:43 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 緊急避妊薬、支援機関に協力を依頼 厚労省などが通知 2026/01/29 10:18
