GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/3/24 21:12 保存する 厚生労働省は、医薬品のGMP調査結果について、これまで「不適合」の場合に限って公表してきた運用を見直し、4月1日から「適合」の場合も医薬品医療機器総合機構（PMDA）のホームページで公表する。医薬局… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 後発医薬品関税100％へ 猶予2年、国内生産促す、米大統領 2026/7/22 14:02 感染症対応拠点の運用体制確認 上野厚労相、JIHS視察 2026/7/22 10:06 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 地域フォーミュラリ導入済みは16地域 厚労省まとめ 2025/09/19 10:10
