評価中リスク、造影剤10成分に「造影剤脳症」 PMDAが公表 2020/6/26 19:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、バイエル薬品の「ガストログラフィン」を含む造影剤10成分の評価中リスク情報として「造影剤脳症」を公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 該当する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 消費減税、着実な実施求める 年内の政策課題を議論、諮問会議 2026/9/30 21:03 医薬品窃盗グループの指示役か 容疑で男逮捕、10都府県で被害 2026/9/30 21:03 【中医協】費用対の引き下げ拡大、年内に実施 健康改善示せず、費用増のケースで 2026/9/30 20:05 オフェブなど8製品24規格、再審査終了 厚労省、全てカテゴリー1 2026/9/30 17:43 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/9/30 16:50 自動検索（類似記事表示） 造影剤でニトロソ検出、バイエル 代替品なし、安全性を慎重に判断 2026/04/24 20:17 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01
