武田薬品、ピボネディスタットがFDAからBT指定 高リスクMDSの適応で 2020/7/31 12:50 保存する 武田薬品工業は31日、米国で臨床第3相（P3）試験を実施中のピボネディスタット（開発コード＝TAK-924）が、米国食品医薬品局（FDA）から高リスク骨髄異形成症候群（MDS）に対するブレイクスルー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44
