過去に課題指摘の製剤、一部品目で再度改善を検討 GE品質情報検討会 2020/8/7 21:58 保存する 厚生労働省は7日、今年3月のジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第14号」を公表した。同検討会では、第11回検討会(2013年10月)から第23回検討会(19年1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20~26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20~26日 2026/8/10 12:31 自動検索(類似記事表示) GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10