審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 保存する 日本製薬工業協会・薬事委員会は今年度、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が作成する審査報告書の改善に向けた検討を活発化させる。柏谷祐司委員長は23日の会見で、審査報告書の内容はPMDAの審査担当部に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 地域フォーミュラリ、「費用対効果明らか」 新潟県医・堂前会長 2026/10/13 11:12 海外VC団体が日本政府に提言 薬価や研究支援、雇用規制まで 2026/10/13 04:30 ロキソニン指定2類移行「性急すぎる」 日病薬・舟越常務理事「政府主導」 2026/10/9 09:58 米PhRMA、MFNは「違法」と提訴 高齢者向け「メディケア」の価格スキームで 2026/10/9 04:30 「参入可能時期、予見できる制度を」 GE薬協・知財委、特許延長で意見 2026/10/8 18:59 自動検索（類似記事表示） オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/06/24 18:40 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円、肺線維症治療薬 2026/07/08 20:31 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/08/10 18:17 海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/02/10 20:11
