審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 保存する 日本製薬工業協会・薬事委員会は今年度、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が作成する審査報告書の改善に向けた検討を活発化させる。柏谷祐司委員長は23日の会見で、審査報告書の内容はPMDAの審査担当部に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 麻疹ワクチン周知、学校薬剤師に協力要請 日薬・富永常務理事 2026/5/21 10:38 医薬業種の賃上げ、4％台前半で着地か UAゼンセン篠原部会長、水準は前年並み 2026/5/21 04:30 コロナワクチンの接種率低下 84団体が自己負担増、時事通信など調査 2026/5/20 20:50 日本発「再生医療の製造基盤」、アジア展開へ BMSとNCLi、30年ごろを見据え 2026/5/20 13:02 男性のHPVワクチン、認知率「39.4％」 対がん協会調査 2026/5/20 10:10 自動検索（類似記事表示） 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30 ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/07/15 04:30 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/02/10 20:11 高額薬の廃棄、深刻に受け止めを 薬価減算論も浮上 2025/08/25 04:30
