「特定用途医薬品」の該当性、未承認薬検討会議で評価 厚労省、16日の会合で説明 2020/9/14 23:46 保存する 厚生労働省は、改正医薬品医療機器等法の9月施行で創設した「特定用途医薬品」の指定制度について、要望・提案された候補が指定基準に該当するか否かの評価を「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 消費減税、着実な実施求める 年内の政策課題を議論、諮問会議 2026/9/30 21:03 医薬品窃盗グループの指示役か 容疑で男逮捕、10都府県で被害 2026/9/30 21:03 【中医協】費用対の引き下げ拡大、年内に実施 健康改善示せず、費用増のケースで 2026/9/30 20:05 オフェブなど8製品24規格、再審査終了 厚労省、全てカテゴリー1 2026/9/30 17:43 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/9/30 16:50 自動検索（類似記事表示） 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54
