「特定用途医薬品」の該当性、未承認薬検討会議で評価 厚労省、16日の会合で説明 2020/9/14 23:46 保存する 厚生労働省は、改正医薬品医療機器等法の9月施行で創設した「特定用途医薬品」の指定制度について、要望・提案された候補が指定基準に該当するか否かの評価を「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37
