ファンガード後発品に適応追加 製薬各社、先発品との不一致解消 2020/9/30 21:15 保存する 製薬各社は30日、抗真菌薬「ファンガード」の後発医薬品であるミカファンギンNa点滴静注用について、「造血幹細胞移植患者におけるアスペルギルス症およびカンジダ症の予防」の適応と用法・用量が追加承認され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テロメライシン発売、オンコリス 販促は富士フイルム富山化学 2026/8/21 14:24 レコルダティ、熊本地震で義援金 2026/8/21 13:32 sJIA・AOSD治療薬、キネレット発売 Sobiジャパン 2026/8/21 13:31 CAR-T細胞製品を国内承認申請 ギリアド、海外製品名はテカルタス 2026/8/21 13:30 肩の荷を一つずつ降ろしませんか？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（18） 2026/8/21 04:59 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 サムスカ後発品に適応追加 ADPKDの進行抑制で各社 2026/04/20 16:38 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44
