ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/3 19:55 保存する 後発医薬品各社が8月に承認を取得した抗てんかん剤「ビムパット錠50mg、100mg/ドライシロップ10％」（一般名＝ラコサミド）の後発品について、沢井製薬と日本ジェネリックは3日、効能・効果の追加承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/03/10 18:51 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30
