医薬品等行政評価・監視委、定期報告の方法で意見聴取 厚労省、次回会合に案提示 2020/12/1 22:34 保存する 厚生労働省は1日の第2回「医薬品等行政評価・監視委員会」で、医薬品などの安全性に関する検討経過の確認のために同委員会が受ける「定期報告」の実施方法について、委員から意見を聞いた。来年3月の次回会合で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、透明性向上に期待感 五十嵐氏、分析GLの妥当性は別問題 2026/9/30 04:30 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 自動検索（類似記事表示） 中東情勢でチャーター便手配など要望 日薬連、自民GE議連ヒアリングで 2026/03/24 15:24 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
