「フォシーガ」のCKD適応追加、米で優先審査に指定 英AZ 2021/1/13 19:17 保存する 英アストラゼネカは13日までに、SGLT2阻害剤「フォシーガ」(一般名=ダパグリフロジン)について、成人の慢性腎臓病(CKD)への適応追加の承認申請が、米国で優先審査に指定されたと発表した。日本でも… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 アレルギー性結膜炎治療薬、国内P3開始 千寿製薬、田辺ファーマから導入 2026/8/20 12:21 ゲームのプレイデータが医療に生きる! おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(18) 2026/8/20 04:59 CAGR25%以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/8/20 04:30 自動検索(類似記事表示) フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/08/19 17:41 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02 フォシーガGE、薬価は先発品の33.6% 沢井とT'sファーマ、きょう発売 2025/12/05 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00