Meiji ファルマ、「ダウノマイシン」に用法・用量追加 急性白血病への併用で 2021/2/25 20:21 保存する Meiji Seika ファルマは25日、抗がん剤「ダウノマイシン静注用20mg」（一般名＝ダウノルビシン塩酸塩）が、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用量の一部変更承認を取得したと発表した。他の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/8/19 19:54 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/8/19 17:41 自動検索（類似記事表示） ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 公知申請事前評価の3剤、保険適用に リツキサンやテモダールなど 2026/07/28 16:57 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53
