バイエルの慢性心不全薬「ベリキューボ」、継続審議に 第一部会、臨床的位置付けなど再整理へ 2021/2/26 00:47 保存する 厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は25日に審議した品目のうち、バイエル薬品の可溶性グアニル酸シクラーゼ刺激剤「ベリキューボ錠」（一般名＝ベルイシグアト）の承認について、継続審議とすること… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 中島克仁前衆院議員が出馬へ 山梨知事選 2026/9/29 13:29 イラクナ、指定第2類に移行 厚労省 2026/9/29 10:27 費用対、企業参加拡大を高く評価 国立保健医療科学院・白岩氏 2026/9/29 04:30 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 OTC類似薬、追加負担で課題整理へ 自民・維新協議会 2025/11/21 20:34 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08
