定期報告の対象、先駆け・条件付き早期承認品目などに 厚労省、行政評価・監視委 2021/3/15 20:17 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は15日、医薬品の安全性に関する検討経過を確認するために厚労省から受ける「定期報告」の対象について、新有効成分含有医薬品で「先駆け審査や条件付き早期承認制度の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 中島克仁前衆院議員が出馬へ 山梨知事選 2026/9/29 13:29 イラクナ、指定第2類に移行 厚労省 2026/9/29 10:27 費用対、企業参加拡大を高く評価 国立保健医療科学院・白岩氏 2026/9/29 04:30 日赤、欧州献血制限撤廃で対応報告 薬事審・血液事業部会運営委 2026/9/28 21:32 自動検索（類似記事表示） ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/09/17 14:52 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/07/03 14:13 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34
