定期報告の対象、先駆け・条件付き早期承認品目などに 厚労省、行政評価・監視委 2021/3/15 20:17 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は15日、医薬品の安全性に関する検討経過を確認するために厚労省から受ける「定期報告」の対象について、新有効成分含有医薬品で「先駆け審査や条件付き早期承認制度の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/07/03 14:13 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34