一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/2/4 11:34 保存する 厚生労働省は2日、既に要指導・一般用医薬品の経口固形製剤として承認されている有効成分のうち、一定の条件を設けて評価を行い、安全性の問題が指摘されなかった成分について、医療用医薬品と同一の有効成分の分… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 自動検索（類似記事表示） 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 「ブラックコホシュ」要指導薬へ 厚労省部会、ダイレクトOTCとして 2025/10/10 21:38
