国内初の腫瘍溶解性ウイルス「デリタクト」審議へ 24日に再生医療製品部会 2021/5/17 20:47 保存する 厚生労働省は24日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目である、第一三共の腫瘍溶解性ウイルス「デリタクト注」（一般名＝テセルパツ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 腫瘍溶解性ウイルスのP3開始 原発性悪性骨腫瘍を対象、鹿大などで医師主導治験 2025/11/26 22:02 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46
