長生堂、31品目に安定性試験の不備発覚 有効期限内15品目を自主回収、徳島県も立ち入り調査開始 2021/5/25 00:05 保存する 長生堂製薬は24日、同社が製造する31品目について、過去の安定性モニタリングで不備があったことが発覚したと発表した。そのうち有効期限内のロットが含まれる8品目と製造受託していた7品目は、同社や各製品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 競合他社GMP違反で需要増、前倒しで生産増強へ 沢井製薬・澤井社長、信頼できる製造委託先の選定も 2021/5/26 04:30 長生堂、来月にも行政処分の可能性 薬機法違反で、小林化工や日医工に続き 2021/8/18 04:30 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索(類似記事表示) 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36