「ジョイクル」にブルーレター、承認後2カ月で 重篤なショック・アナフィラキシー10例、うち1例が死亡 2021/6/1 22:43 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は1日、関節機能改善剤「ジョイクル関節注30mg」（一般名＝ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム）について、3月23日の承認取得から5月28日までの約2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/06/30 22:11 コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 コルヒチン、適正使用を呼びかけ PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」 2026/02/06 18:45
