初のAD疾患修飾薬、幅広い視点で価値評価を 東京大・五十嵐氏、最適な投与患者見極めて保険償還すべき 2021/6/4 04:30 保存する アルツハイマー病（AD）の進行を遅らせる初の疾患修飾薬としてバイオジェンとエーザイが開発しているアデュカヌマブの米国での承認審査結果が、間もなく明らかになる。承認されれば、AD治療が大きく前進する可… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、FDAの審査が3カ月延長 追加資料のレビューで、新たな終了目標は6月7日 2021/1/30 00:21 アルツハイマー病は「超早期治療の時代」へ AD研究の第一人者に聞く（下）、日本認知症学会・岩坪理事長 2021/1/28 04:30 【解説】どうなるアデュカヌマブの保険収載 医療保険制度改革につながる可能性も 2021/1/8 04:30 米FDA、アデュカヌマブを迅速承認 世界初のAD疾患修飾薬、新たな試験実施も要求 2021/6/8 01:50 臨床・学会最新記事 小児・AYA対象の臨床研究にDCT導入 国がん、メキニスト錠とエザルミア錠で 2026/7/14 17:23 2カ月未満へのST合剤、安全性を示唆 成育医療センター、薬剤耐性百日咳治療で 2026/7/14 11:59 岡山県・倉敷で地域フォーミュラリ策定 まずARBとスタチン対象に 2026/7/8 04:30 「タブネオス」のP3論文を撤回 米有力医学誌 2026/7/1 13:57 治験薬製造施設を建設、少量生産も可能 広島大・霞キャンパス 2026/6/19 04:30 自動検索（類似記事表示） OTC類似薬、「慎重な議論を」 立民のヒアリングで 2025/11/20 10:15 費用対、GLや分析枠組みの妥当性検証を 東大大学院・五十嵐特任准教授 2026/01/16 04:30 OTC類似薬の見直し「まずはセルメ推進を」 国民民主・田村氏 2025/12/01 10:29 米MFN、「日本上市で収益減」懸念 PhRMA五十嵐氏、警戒感あらわ 2026/04/17 23:17 【中医協】費用対、業界側「まず検証を」 支払い側は運用拡大を主張 2025/08/06 21:01
