1勝1敗のアデュカヌマブ、「仮免」で承認 FDA、「諮問委ではその手法の議論なかった」 2021/6/9 04:30 保存する 米FDA（食品医薬品局）は8日未明（米国時間7日）、世界初のアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬としてアデュカヌマブ（米国製品名＝「アデュヘルム」）を迅速承認した。臨床第3相試験は途中で中止になり、そ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米FDA、アデュカヌマブを迅速承認 世界初のAD疾患修飾薬、新たな試験実施も要求 2021/6/8 01:50 アデュカヌマブ、患者1人当たり年間薬剤費は613万円 2021/6/9 04:30 高薬価のアデュカヌマブ、「価値を価格で表現」 エーザイ・内藤CEO、「患者アクセス確保とは矛盾しない」 2021/6/10 00:08 行政・政治最新記事 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/5/21 14:54 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 自動検索（類似記事表示） DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50 エーザイ、タズベリクの国内投与も中止 二次悪性腫瘍で、販売中止へ 2026/03/19 12:28 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30
