1勝1敗のアデュカヌマブ、「仮免」で承認 FDA、「諮問委ではその手法の議論なかった」 2021/6/9 04:30 保存する 米FDA（食品医薬品局）は8日未明（米国時間7日）、世界初のアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬としてアデュカヌマブ（米国製品名＝「アデュヘルム」）を迅速承認した。臨床第3相試験は途中で中止になり、そ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米FDA、アデュカヌマブを迅速承認 世界初のAD疾患修飾薬、新たな試験実施も要求 2021/6/8 01:50 アデュカヌマブ、患者1人当たり年間薬剤費は613万円 2021/6/9 04:30 高薬価のアデュカヌマブ、「価値を価格で表現」 エーザイ・内藤CEO、「患者アクセス確保とは矛盾しない」 2021/6/10 00:08 行政・政治最新記事 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 自動検索（類似記事表示） DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円、肺線維症治療薬 2026/07/08 20:31 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50 エーザイ、タズベリクの国内投与も中止 二次悪性腫瘍で、販売中止へ 2026/03/19 12:28
