「エパデール」剤形改良製剤を国内申請 持田製薬、1日1回投与の軟カプセル剤 2021/6/22 20:03 保存する 持田製薬は22日、高脂血症治療剤「エパデール」の剤形改良製剤として開発中の新規高純度EPA製剤「MND-2119」（一般名＝イコサペント酸エチル）について、同日、厚生労働省に承認申請を行ったと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/8/18 12:50 製薬企業へ転職、目がめっちゃ疲れる！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（8） 2026/8/18 04:59 久光、薬価制度改革後もAG承認取得 選定療養など「環境変化への対応」 2026/8/18 04:30 ドロップスクリーンA-2、年内に発売へ ケミファのアレルギー検査装置 2026/8/17 19:13 コミナティ、XFG変異株対応で承認取得 ファイザー/ビオンテック 2026/8/17 19:12 自動検索（類似記事表示） 持田製薬販売、エパデールSのAG発売 2025/12/05 13:09 エパデール、中国で承認取得 持田製薬 2026/01/08 16:41 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 ベトナムでエパデール発売 Meiji提携企業 2026/03/02 19:25 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34
