15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/8/18 16:17 保存する 厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、オーソライズド・ジェネリック（AG）が少なくとも4成分含まれていることが18日までに分かった。そのうち2成分は、いわゆる「後追いAG」に当たる。 すでに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 自動検索（類似記事表示） エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 科研製薬、クレナフィンAGを発売 2025/09/12 13:50 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
