アデュカヌマブ、FDAトップが承認プロセス調査要請 米保健福祉省に 2021/7/12 14:42 保存する 米FDA(食品医薬品局)のジャネット・ウッドコック長官代行は9日、米バイオジェン/エーザイのアルツハイマー病(AD)治療薬アデュカヌマブ(米国製品名「アデュヘルム」)の承認を巡り、同局の手続きに問題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) タブネオス、有効性疑義に医師衝撃 日本に波及の可能性、香川大・土橋教授 2026/06/02 04:30 米の最恵国待遇、4社の開発に影響 EFPIAエルリヒ会長、ラグ/ロス悪化を懸念 2025/10/21 23:18 日本の低薬価が米ビジネスに悪影響か 米の最恵国待遇、「ラグ/ロス助長の可能性」 2025/09/29 04:30 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 アストラゼネカも米薬価下げ トランプ氏発表、ファイザーに続き 2025/10/11 17:06