日医工、承認取得も収載時期は明かさず 12月追補、小林化工は今回も承認なし 2021/8/16 23:47 保存する 厚生労働省は16日、12月の薬価追補収載に向けて後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは、ユーシービージャパンの抗てんかん薬「イーケプラ」（一般名＝レベチラセタム）など6成分。2月に承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 武田テバ、カンデサルタンで異例のAG投入へ あすかの後追いも全面競合否定 2021/8/16 23:48 初後発品は6成分、「イーケプラ」が目玉 12月追補へきょう承認、年間売上高は600億円規模 2021/8/16 04:30 GE収載・念書新ルール、2桁の企業に可能性 12月追補、「過去5年以内の収載品目で供給問題発生」が候補 2021/7/30 04:30 行政・政治最新記事 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
