アステラスのAT132、重篤有害事象観察の患者が死亡 FDAが試験差し止めを再び指示 2021/9/15 02:11 保存する アステラス製薬は14日、開発中のX連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）に対する遺伝子治療薬「AT132」について、国際共同臨床第2相試験（ASPIRO試験）で重篤な有害事象（SAE）が観察さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ終末期は食べられなくなるのか？ おとにち月曜 「在宅で看る」（16） 2026/8/17 04:59 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 自動検索（類似記事表示） 再生医療で50代患者死亡 クリニックなどに初の緊急命令、厚労省 2025/08/29 22:19 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30 高額薬の廃棄、深刻に受け止めを 薬価減算論も浮上 2025/08/25 04:30
