承認目前のオンデキサに問題、分科会への報告取りやめ 「一部データが不適切だった可能性」、PMDAで確認中 2021/9/22 20:59 保存する 厚生労働省は8月の医薬品部会で承認が了承され、今月中の正式承認が見込まれていたアレクシオンファーマの「オンデキサ静注用」(一般名=アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉)について、 22日の薬事… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50 オーゼイフル、米国でも承認取得 武田のOX2R選択的作動薬 2026/08/06 13:50 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22