コロナワクチン開発、免疫原性評価の考え方提示 PMDA、プラセボ対照試験が困難な状況踏まえ 2021/10/22 18:05 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、新規の新型コロナウイルスワクチンを開発する際、プラセボ接種群を設けない検証的臨床試験の在り方、特に免疫原性の指標に基づいて有効性評価を行う際に留意すべき点… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） 花粉症ワクチン候補、P1で改善示さず ファンペップ 2026/07/27 20:17 原発性IgA腎症治療薬、国内P3で好結果 ヴィアトリス、年内に申請へ 2026/06/30 18:19 デングウイルスワクチン、タイでP2開始 Meiji ファルマとKMバイオ 2025/08/21 12:17 B型肝炎追加の6種混合ワクチン、P3開始 Meiji ファルマ/KMバイオ 2026/03/26 13:11 おたふく定期化の検討再開 評価小委、第一三共のMMRワクチンも 2026/06/19 22:20
