原発性IgA腎症治療薬、国内P3で好結果 ヴィアトリス、年内に申請へ 2026/6/30 18:19 保存する 米ヴィアトリスは現地時間の29日、日本人の末期腎不全発症リスクを伴う原発性IgA腎症患者を対象としたブデソニド標的放出製剤「VR-205」（開発コード、米国製品名＝タルペーヨ）の臨床第3相試験におい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） スパルセンタンの国内P3で好結果 レナリスファーマ、26年に申請へ 2025/11/26 19:49 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 急性心筋梗塞薬セラトグレルのP3開始 ヴィアトリス 2025/10/27 17:25 アキュリスファーマを買収 米ヴィアトリス 2025/10/16 16:39
