CRB更新要件、新規審査年1件以上は「最低限すぎる」 臨床研究部会、中間取りまとめ案に異論相次ぐ 2021/11/18 22:43 保存する 厚生労働省が18日に開催した厚生科学審議会・臨床研究部会で臨床研究法の見直しに向けた検討の中間的な取りまとめ案が提示されたが、臨床研究審査委員会（CRB）の更新要件について、出席委員から厳しい指摘が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/08/27 17:25 費用対検証会議、報告書原案を議論 厚労科学研究班、18日にもまとめ 2026/08/04 22:34
