不祥事繰り返さないよう、制度強化 PMDA樋泉氏、製薬協GMP事例研究会で 2026/9/25 19:48 保存する 日本製薬工業協会は25日、2026年度GMP事例研究会を開催した。医薬品医療機器総合機構（PMDA）の医薬品品質管理部品質管理第一課・樋泉美月主任専門員は、医薬品医療機器等法（薬機法）改正などについ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 OTC類似薬「完全保険外」を批判 日医会長「あまりに乱暴な主張」 2026/11/12 10:41 「穿刺血」検査薬スイッチ化、厚労省に要望 チェーンドラッグストア協会 2026/11/12 10:40 次期参院選、組織内候補に自見英子氏 日医連 2026/11/10 09:51 OTC類似薬、国の周知遅れを懸念 都薬・髙橋会長、「患者の理解まだ」 2026/11/9 10:41 零売の省令案「消費者ニーズと違う」 大阪府薬・伊藤会長 2026/11/6 10:54 自動検索（類似記事表示） PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 製造管理者、「薬剤師以外」の要件でQ＆A 厚労省、5年以上の実務経験で時限的に 2026/03/02 10:22 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
