緊急時承認、安全性確保や免責の在り方議論 制度部会 2021/11/19 00:15 保存する 厚生労働省は18日、緊急時の薬事承認の在り方を検討する厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会を開いた。米国のEUA（緊急使用許可）を参考に厚労省が作成した論点を基に行われた議論では、市販後対応の重要性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） MCM戦略策定へヒアリング 政府の感染症協議会 2025/09/02 20:28 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/04/13 04:30 【解説】製薬業界の好機となるか 自維で協議の中医協改革 2026/07/13 04:30 「約5％の薬価ベア」要望へ 衛藤勉強会、米MFNへの懸念も 2025/11/12 04:30 緊急避妊薬のOTC化、面前服用を支持 自民・薬事小委、使用年限は「不要」 2025/08/28 10:08
