緊急時承認、安全性確保や免責の在り方議論 制度部会 2021/11/19 00:15 保存する 厚生労働省は18日、緊急時の薬事承認の在り方を検討する厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会を開いた。米国のEUA（緊急使用許可）を参考に厚労省が作成した論点を基に行われた議論では、市販後対応の重要性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/09/24 10:33 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/04/13 04:30 【解説】製薬業界の好機となるか 自維で協議の中医協改革 2026/07/13 04:30 【中医協】費用対価格調整、「凍結を」 製薬協など3団体、技術課題が未解決 2026/09/16 20:16 「約5％の薬価ベア」要望へ 衛藤勉強会、米MFNへの懸念も 2025/11/12 04:30
