治験円滑化やSaMD審査見直しなど実施へ 規制改革会議が取りまとめ 2021/12/23 17:52 保存する 政府の規制改革推進会議は22日、「当面の規制改革の実施事項」をまとめた。医療・介護・感染症対策分野では、治験の円滑化やプログラム医療機器(SaMD)の承認審査の見直しなどを盛り込み、厚生労働省など各… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 自動検索(類似記事表示) 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46