治験円滑化やSaMD審査見直しなど実施へ 規制改革会議が取りまとめ 2021/12/23 17:52 保存する 政府の規制改革推進会議は22日、「当面の規制改革の実施事項」をまとめた。医療・介護・感染症対策分野では、治験の円滑化やプログラム医療機器（SaMD）の承認審査の見直しなどを盛り込み、厚生労働省など各… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00
